TiO2 ist aufgrund seiner gut entwickelten Porenstruktur und seiner großen spezifischen Oberfläche einer der am häufigsten verwendeten Träger für Denitrifikationskatalysatoren. iO2 hat häufiger Säurestellen als Al2O3, die das alkalische Reduktionsmittel NH3 besser adsorbieren und die Geschwindigkeit der SCR-Reaktion verbessern können; Das Sulfat auf der iO2-Oberfläche ist im Vergleich zu anderen Trägern stabiler. Daher zeigten TiO2-beladene MnOx-Denitrifikationskatalysatoren eine gute Anti-SO2-Leistung in der SCR-Denitrifikationsreaktion, und ihre Anwendung in der Niedertemperatur-NH3-SCR-Denitrifikationsreaktion war am weitesten verbreitet.

1) Pana et al. [20] stellten einen mit 20 % (Massenanteil, wie unten) beladenen MnOx/TiO2-Denitrifikationskatalysator durch Imprägnierungsverfahren her, und die Bewertung der katalytischen Leistung zeigte, dass die Denitrifikationsrate bei 120 °C bei 8000 h 100 % erreichen konnte -1 Luftgeschwindigkeit. Die Ergebnisse der Aktivitätsbewertung zeigten, dass das Mn-Metall auf dem TiO2-Träger stark dispergiert war, wenn der Mn-Gehalt weniger als 16,7 % betrug, und die Aktivität des Denitrifikationskatalysators mit der Mn-Beladung variierte und der Mn/TiO2-Denitrifikationskatalysator die höchste Katalyse zeigte Aktivität bei 175°C mit einer Mn-Beladung von 16,7 % und die NO-Umwandlung betrug 94 %. MnOx/TiO2-Denitrifikationskatalysatoren wurden von Jiang et al. [22] unter Verwendung von Imprägnierungs-, Sol-Gel- und Kopräzipitationsverfahren hergestellt, und die durch das Sol-Gel-Verfahren hergestellten MnOx/TiO2-Denitrifikationskatalysatoren zeigten die höchste katalytische Aktivität und eine bessere SO2-Beständigkeit bei niedriger Temperatur, und die Denitrifikationsrate erreichte 90 % bei 145 °C; Zhang et al. [23] verwendeten die Ultraschallimprägnierung zur Herstellung von MnO2/TiO2-Denitrifikationskatalysatoren, die eine höhere katalytische SCR-Aktivität im Vergleich zu den herkömmlichen Imprägnierungs- und Sol-Gel-verdächtigen Methoden aufwiesen, insbesondere im niedrigen Temperaturbereich unter 120 °C. Die höhere katalytische Aktivität der Denitrifikationskatalysatoren könnte der starken synergistischen Wechselwirkung zwischen Mn und Ti, der großen spezifischen Oberfläche, der hohen Konzentration an Hydroxylgruppen, dem hohen Gehalt an amorphem Mn, der großen Anzahl an Lewis-Säure-Zentren usw. zugeschrieben werden. Zhang et al. [23] verwendeten die Ultraschallimprägnierung zur Herstellung von MnO2/TiO2-Denitrifikationskatalysatoren, die eine höhere katalytische SCR-Aktivität im Vergleich zu den herkömmlichen Imprägnierungs- und Sol-Gel-verdächtigen Methoden aufwiesen, insbesondere im niedrigen Temperaturbereich unter 120 °C. Die höhere katalytische Aktivität der Denitrifikationskatalysatoren könnte der starken synergistischen Wechselwirkung zwischen Mn und Ti, der großen spezifischen Oberfläche, der hohen Konzentration an Hydroxylgruppen, dem hohen Gehalt an amorphem Mn, der großen Anzahl an Lewis-Säure-Zentren usw. zugeschrieben werden. Zhang et al. [23] verwendeten die Ultraschallimprägnierung zur Herstellung von MnO2/TiO2-Denitrifikationskatalysatoren, die eine höhere katalytische SCR-Aktivität im Vergleich zu den herkömmlichen Imprägnierungs- und Sol-Gel-verdächtigen Methoden aufwiesen, insbesondere im niedrigen Temperaturbereich unter 120 °C. Die höhere katalytische Aktivität der Denitrifikationskatalysatoren könnte der starken synergistischen Wechselwirkung zwischen Mn und Ti, der großen spezifischen Oberfläche, der hohen Konzentration an Hydroxylgruppen, dem hohen Gehalt an amorphem Mn, der großen Anzahl an Lewis-Säure-Zentren usw. zugeschrieben werden.

2) Wie bei unbeladenen Mn-Denitrierungskatalysatoren kann die Zugabe von Übergangsmetallen die aktive Metalldispersion von MnOx/TiO2-Denitrierungskatalysatoren verbessern, feste Lösungen mit MnOx und TiO2 bilden, die katalytische Aktivität und Säurebeständigkeit von Denitrierungskatalysatoren durch spezifische Oberfläche erhöhen, und das Temperaturfenster der katalytischen Reaktion zu reduzieren. Die Zugabe von Oxid zum MnOx/TiO2-Denitrierungskatalysator kann die katalytische Aktivität und N2-Selektivität der Niedertemperatur-SCR-Reaktion verbessern und seine Beständigkeit gegenüber H2O und SO2 erhöhen; Wu et al. [25-26] fanden heraus, dass die Zugabe von Ce die Aktivität des Denitrierungskatalysators signifikant verbessern, die Beständigkeit gegenüber SO2 effektiv verbessern und die Bildung von Sulfat auf der Oberfläche des Denitrierungskatalysators hemmen kann; Jin Ruiben [27] führte den Mn/TiO2-Denitrierungskatalysator auf dem Die Dotierung metallischer Elemente auf dem Mn/TiO2-Denitrierungskatalysator zeigte, dass die Dotierung von Ce die Niedrigtemperatur-SCR-Aktivität des Denitrierungskatalysators (die NO-Umwandlungsrate) signifikant verbessern konnte bei 100 °C von 62 % auf etwa 95 % erhöht, und die Zugabe von Ce könnte die Sauerstoffspeicherkapazität und die sauren Oberflächenstellen des Denitrierungskatalysators verbessern, wodurch die Adsorption und Aktivierung von NH3 auf der Oberfläche des Denitrierungskatalysators gefördert wird. Thirupathi et al. [28] fanden heraus, dass die Zugabe von Ni die Bildung der MnO2-Phase verstärken und die Bildung von Mn2O3-Stellen auf der Oberfläche hemmen und die katalytische Aktivität des MnOx/TiO2-Denitrierungskatalysators für die Niedertemperatur-SCR-Reaktion verbessern könnte. wodurch die Adsorption und Aktivierung von NH3 auf der Oberfläche des Denitrierungskatalysators gefördert wird. Thirupathi et al. [28] fanden heraus, dass die Zugabe von Ni die Bildung der MnO2-Phase verstärken und die Bildung von Mn2O3-Stellen auf der Oberfläche hemmen und die katalytische Aktivität des MnOx/TiO2-Denitrierungskatalysators für die Niedertemperatur-SCR-Reaktion verbessern könnte. wodurch die Adsorption und Aktivierung von NH3 auf der Oberfläche des Denitrierungskatalysators gefördert wird. Thirupathi et al. [28] fanden heraus, dass die Zugabe von Ni die Bildung der MnO2-Phase verstärken und die Bildung von Mn2O3-Stellen auf der Oberfläche hemmen und die katalytische Aktivität des MnOx/TiO2-Denitrierungskatalysators für die Niedertemperatur-SCR-Reaktion verbessern könnte.